Publikace a výzkumná šetření Společnosti E
Užitečné informace o životě s epilepsií.
Pokud máte dotazy k životu s epilepsií, neváhejte se na nás obrátit. V rámci našeho odborného sociálního poradenství jsme Vám k dispozici od pondělí do středy mezi 8. a 15. hodinou dále dle dohody.
Základní informace o epilepsií
Publikace je určena pro všechny, kdo se o problematiku epilepsie zajímají. Dozví se v ní, co to epilepsie je, jaké jsou její příčiny, jaké druhy epileptických záchvatů existují, jakým způsobem se epilepsie diagnostikuje a jak se léčí. Poslední kapitola je věnována bezpečnému životu s epilepsií, jak předcházet úrazům a jak poskytnout první pomoc, pokud někdo epileptický záchvat dostane.
Žijeme s epilepsií
Publikace se věnuje vyrovnání se s nemocí, vlivu, který má nemoc na osobnost, jak se promítá do partnerských vztahů, mateřství, práce či trávení volného času a sportování.
Epilepsie a dítě
Publikace je určena pro rodiče, jejichž dítěti byla diagnostikována epilepsie. Publikace se věnuje jak zdravotní tématice, kde se čtenář dozví, co je epilepsie, jaké jsou její příčiny, jak se diagnostikuje a léčí. Tak se věnuje i změnám, které tato diagnóza vnese do rodinného života. V neposlední řadě se věnuje i vzdělávání dítěte.
Výzkumné zprávy o životě s epilepsií ke stažení v PDF
Epilepsie a rodina
Výzkumné šetření odhaluje situaci, ve které se nachází rodiny a zejména rodiče, jejichž dítě onemocnělo epilepsií. Hlavním cílem této studie je popsat zkušenosti a potíže v oblastech rodinných vztahů, volnočasových aktivit a školních aktivit, s nimiž se potýkají rodiče dětí s epilepsií v České republice.
Stigmatizace lidí s epilepsií
Cílem výzkumného šetření je odhalit míru stigmatizace a sebestigmatizace onemocnění epilepsie a lidí, kteří s touto diagnózou žijí. Poukazuje, jaké faktory hrají v této problematice roli.
Stigmatizace lidí s epilepsií na pracovišti
Výzkumné šetření věnované tematice stigmatizace lidí s epilepsií v zaměstnání sloužilo jako přípravná fáze v projektu Epizóna, informačního portálu a zdroje informací pro cílové skupiny uchazečů a zaměstnanců s epilepsií a zaměstnavatelů, kteří s lidmi s epilepsií spolupracují.
Peer podpora pro lidi s epilepsií
Cílem výzkumného šetření bylo zjistit informace o potřebách lidí s epilepsií. Předpoklad, že by lidé s epilepsií uvítali podporující, empatický vztah s člověkem, který má podobnou životní zkušenost, se díky tomuto dotazníkovému šetření potvrdil. Výzkum proběhl za finanční podpory Operačního programu Zaměstnanost plus OPZ+.
Zkušenosti rodičů dětí z institucionální péče (MŠ, ZŠ, SŠ)
Společnost E klade vysoký důraz na vzdělání a zapojení dětí a studentů s epilepsií do vzdělávacího prostředí. Na jaře roku 2023 jsme spustili výzkum zaměřený na zkušenosti rodičů z různých typů vzdělávacích institucí – od mateřských škol až po střední školy. Výsledky tohoto výzkumu vám přinášíme prostřednictvím naší zprávy, která odhaluje důležité poznatky o tomto tématu.
Kompenzační pomůcky pro lidi s epilepsií
Cílem výzkumného šetření bylo lépe porozumět potřebám a preferencím lidí s epilepsií a jejich blízkých ve věci využívání kompenzačních pomůcek v jejich každodenních životech. Výstupy z šetření slouží jako podklad pro zahájení jednání o možné úhradě vybraných/nejužívanějších pomůcek pro lidi s epilepsií z veřejného zdravotního pojištění.
Zaměstnávání lidí s epilepsií
Cílem výzkumného šetření bylo zmapování potřeb lidí s epilepsií v oblasti zaměstnávání. Při šetření jsme se zaměřovali na to, jakým způsobem si lidé s epilepsií hledají práci, na jaké překážky narážejí a jakou formu podpory by nejvíce uvítali. Výstupy z dotazníkového šetření jsou zpracovány na základě odpovědí 55 respondentů.
