Tisková zpráva – Nový výzkum: 33 % lidí s epilepsií zažívá diskriminaci

U příležitosti Národního dne epilepsie, který připadá na neděli 30. září, bychom s vámi rádi sdíleli výstupy našeho nového výzkumu na téma: Stigmatizace lidí s epilepsií.

Celou výzkumnou zprávu naleznete zde, to nejdůležitější s vámi sdílíme přímo:

INFOGRAFIKA_social

Tisková zpráva:

(ke stažení ve formátu .docx)

33 % lidí s epilepsií zažívá diskriminaci

Jak lidé s epilepsií prožívají svou nemoc, a jak na ni reaguje jejich okolí? Nový výzkum přináší exkluzivní data o stigmatizaci osob s epilepsií. Jeho výsledky jsou publikovány symbolicky na Národní den epilepsie, který připadá na 30. září.

Nemoc, která požírá sebevědomí

Ačkoliv si 8 z 10 lidí s epilepsií myslí, že se dá s touto nemocí žít normální a plnohodnotný život, až 46 % z nich zažívá díky nemoci pocity méněcennosti. 42 % cítí samo nad sebou zklamání a 36 % se za své onemocnění stydí. 33 % dotázaných navíc někdy díky epilepsii pocítilo diskriminaci ze strany okolí. Tyto negativní zkušenosti vznikají hlavně v pracovním prostředí.

„Žádat o práci s epilepsií je horší než o ni žádat jako bývalý kriminálník,“ popisuje Adam, jeden z účastníků výzkumu, hojně rozšířený jev, kdy je epilepsie u žadatelů o práci často považována za přitěžující okolnost. “Setkáváme se s tím velmi často. Jsou samozřejmě zaměstnání, kde epilepsie představuje bezpečnostní riziko. Ale takových je minimum. Hodně lidí se zkrátka epilepsie bojí. Nemají o ní správné informace a nevědí, co dělat při epileptických záchvatech,” říká k tématu Alena Červenková, ředitelka Společnosti E – neziskové organizace, která za výzkumem stojí.

Epilepsie v práci je tabu

Strach z epilepsie vede k tomu, že se o ní samotní lidé s epilepsií zdráhají mluvit. A to především právě v pracovním kolektivu. Zatímco v rámci rodiny hovoří o své nemoci otevřeně až 74 % lidí, s kolegy v práci jen 26 %. “Znamená to, že kolegové v práci u tří čtvrtin lidí s epilepsií o nemoci pravděpodobně vůbec netuší a nemusí být poučeni o tom, jak se při epileptickém záchvatu zachovat,” vysvětluje Alena Červenková.

Sbohem, společenský živote

V souvislosti s aktivitami osobního a společenského života vnímá útlum a posun k horšímu téměř 60 % dotázaných. Jedním z příkladů může být sport, v rámci kterého zažije po diagnóze epilepsie útlum až 41,7 % respondentů s epilepsií. Obdobný trend můžeme pozorovat i ohledně schopnosti práce v placeném zaměstnání, kde pociťuje posun k horšímu 53 % respondentů.

“Chcete si to dítě opravdu nechat?”

Na stigmatizaci související s epilepsií lze narazit i v rámci systému veřejného zdravotnictví. „Pojišťovny se mou kvůli diagnóze odmítají uzavřít životní pojištění. Jsem prý tzv. nepojistitelná,“ popisuje Klára, další z respondentek průzkumu. Lidé s epilepsií se též setkávají se stigmatizací u lékaře, což se v rámci výzkumného vzorku projevilo například v tom, že lékař odmítl udělat nějaký zákrok nebo zpochybňoval rozhodnutí mít dítě.

Epileptický záchvat? Žádnou paniku a hlavně nic do pusy

Epilepsií trpí zhruba jeden ze sta lidí. Přesto však zůstává velkým společenským tabu a pojí se s ní řada mýtů. “Hodně lidí si například myslí, že při záchvatu se dotyčnému musí dát něco do pusy, aby si nepřekousl jazyk. To v žádném případě, mohli byste mu ublížit,” dodává k tématu Alena Červenková

S cílem odbourat zbytečné obavy a strach z epilepsie, přišla Společnost E s kampaní, v níž se snaží s jemnou nadsázkou a v příjemné formě předat veřejnosti to nejdůležitější: stačí udělat tři jednoduché kroky a hlavně #zadnoupaniku.

Jak se tedy správně zachovat při epileptickém záchvatu?

Buďte v klidu a udělejte tři základní věci:

  1. Odstraňte všechny nebezpečné předměty v okolí, aby se dotyčný neporanil.
  2. Buďte mu na blízku, ale nebraňte v pohybu.
  3. Po záchvatu se přesvědčte, že dotyčný dýchá a otočte jej na bok, do tzv. zotavovací polohy.

Pokud záchvat trvá déle než pět minut či dotyčný po záchvatu nedýchá, neprodleně volejte záchrannou službu.

Více informací, nebo třeba detailní postup první pomoci najdete na adrese www.zadnoupaniku.cz

Kontakt pro média:

Alena Červenková

Ředitelka Společnosti E

alena.cervenkova@spolecnost-e.cz, 607 859 301

Informace o výzkumu:

Průzkum analyzuje odpovědi 315 lidí s epilepsií pomocí metody Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI) upravené pro výzkumný soubor lidí s epilepsií. Celou výzkumnou zprávu lze nalézt zde:  http://www.spolecnost-e.cz/stigmatizace/

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

2 × two =

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.