.Činnost sdružení
Formy činnosti Společnosti „E“
Společnost „E“ poskytuje odborné sociální poradenství a sociálně aktivizační služby pro seniory a osoby se zdravotním postižením.
Odborné sociální poradenství poskytuje formou telefonických, písemných či osobních kontaktů.
- sociální (sociál, legitimace ZTP, invalidní důchody atd.)
- psychologické (bezplatné konzultace s psychologem pro lidi s epilepsií a jejich blízké)
- zdravotní (zodpovídáme prostřednictvím odborníků: epileptologů, neurologů, psychologů a psychiatrů atd. na danou problematiku)
- právní (zodpovídáme prostřednictvím odborníků dle konkrétních dotazů)
Sociálně aktivizační služby poskytujeme formou programu v pražském denním stacionáři: kurz angličtiny, aranžování a vazba květin propojené se zaměstnáváním lidí s epilepsií a jejich blízkých, kurz vaření, kurz rukodělných činností, výuka šachů, Klub „E“ – společenská setkávání nemocných v rámci sociálního začleňování do společnosti, metoda EEG Biofeedback.
V rámci celorepublikové činnosti zajišťujeme klubovou činnost, rukodělné kroužky, výlety, posezení, zajištěním plavání a rehabilitačních pobytů pro děti i dospělé s epilepsií pod lékařským dohledem, vydáváme informační tiskoviny, zajišťujeme vzdělávání, medializaci epilepsie, atd.
Provádíme sociologické průzkumy, které nám pomáhají lépe se orientovat v dané problematice, vytvářet stále lepší podmínky k realizování našeho záměru a nabízet stále více možností k všestrannému porozumění (rubrika Tiskoviny – Výzkumy).
Členům a partnerům Společnosti „E“ je každý měsíc rozesílán měsíčník Aura – informace o epilepsii (rubrika Tiskoviny – Aura).
Každoročně jsou aktualizovány a dotiskovány informační tématické sešity zaměřující se na různé oblasti života s epilepsií (rubrika Tiskoviny – Tématické tiskoviny).
Podle nové registrace MPSV ČR je činnost Společnosti „E“ od roku 2007 rozdělena do dvou základních oblastí:
- Odborné sociální poradenství (rubriky Aktivity – Poradenství).
- Sociálně aktivizační služby pro seniory a osoby se zdravotním postižením (rubrika Zájmové aktivity – Denní stacionář, Kluby, Letní pobyty a Dětský tábor, Přednášky a semináře).
- Činnost Společnosti „E“ se každoročně promítá v měsíčníku Aura, výročních zprávách a našich webových stránkách (rubrika Tiskoviny – Měsíčník Aura, rubrika Společnost „E“ – Výroční zprávy a rubrika Společnost „E“ – Výstavy a prezentace).
Způsoby šíření informovanosti
V rámci lepšího zařazení lidí s epilepsií do společnosti rozšiřuje Společnost „E“ informace o epilepsii a možnostech života s ní jak mezi nemocné epilepsií a jejich blízké, tak mezi širokou veřejnost. Zdroji tohoto šíření jsou:
- Měsíčník Aura – informace o epilepsii (rubrika Tiskoviny – Měsíčník Aura).
- Tématické tiskoviny zaměřené na jednotlivé oblasti dané problematiky (rubrika Tiskoviny – Tématické tiskoviny).
- Internetové stránky www.spolecnost-e.cz (jejich celková nabídka)
- Telefonické a písemné kontakty elektronickou i běžnou poštou (rubrika Kontakty – Společnost „E“).
- Předem domluvené osobní schůzky (rubrika Kontakty – Společnost „E“).
- Zprostředkovávání a předávání kontaktů na příslušné odborníky (rubrika Kontakty).
- Vzdělávací programy (v podobě přednášek a seminářů v sídle Společnosti „E“ či v místě objednatele) zaměřené na různé cílové skupiny, např. pečovatelé o osoby s epilepsií, záchranné a bezpečnostní sbory, školy, sdružení a různá jiná zařízení či organizace (rubrika Ostatní aktivtivity – Přednášky a semináře).
- Tiskové zprávy, články, spoty a pořady v médiích k Národnímu dni epilepsie a jiným příležitostem (rubrika Společnost „E“ – Výstavy a prezentace a rubrika Tiskoviny – Tiskové zprávy).
- Účast na kongresech, tiskových konferencích, veletrzích, výstavách a dalších akcích (rubrika Společnost „E“ – Výstavy a prezentace).
Záklandní informace lze stáhnou v podobě letáčku – k stáhnutí zde.
Závěrem
Velmi doufáme a věříme, že naše úsilí a vydatná pomoc všech, kteří s námi spolupracovali a stále ještě spolupracují bez ohledu na čas a peníze, přináší a dále bude přinášet ovoce, které je pro nás sladké tím, že lidé s epilepsií a jejich rodiny a přátelé neztrácejí naději ani sílu se s touto nemocí vypořádat a žít takřka běžným a spokojeným životem. Budeme se o to snažit i nadále a budeme hledat a zajišťovat další možnosti tak dlouho, dokud to bude potřeba a dokud to půjde, protože jak pravil moudrý Seneca: „Život měříme skutky a ne časem“.