Epilepsie se dá zvládnout!

Většina lidí by s ní dokázala žít zcela normální a plnohodnotný život. Často však naráží na bariéry, které jim jejich úsilí výrazně komplikují. Především v zaměstnání a mezilidských vztazích. Společnost E už více 25 let dodává lidem s epilepsií sílu, vypořádat se s těmito překážkami. Za více než čtvrtstoletí naší existence jsme podpořili 35 tisíc lidí. Přidejte se k nim!

Tvoříme společenství lidí s EPI

Vytváříme prostor pro sdílení zkušeností, vzájemnou podporu a nová přátelství.

Jak vytváříme společenství?

Chci se stát členem Společnosti E

Poskytujeme odborné poradenství

Zcela zdarma u nás naleznete podporu v oblasti sociální, psychologické i právní.

Podporu poskytuje zkušený tým sociálních pracovníků, kteří mají s problematikou epilepsie dlouholetou zkušenost.

Obracet se na nás mohou nejen lidé s epilepsií, ale také jejich blízcí, zaměstnavatelé, učitelé nebo zdravotní pracovníci a další, které problematika epilepsie zajímá.

Podpora probíhá na osobním setkání u nás v kanceláři či přijedeme my za vámi po domluvě s konkrétním poradcem, dále on-line pomocí e-mailu, telefonicky či písemně.

Poradní hodiny: pondělí 8.00 – 15.00, úterý 8.00 – 13.00 a ve středu 8.00 – 15.00.

Chci poradit nebo si domluvit schůzku

Témata, které v poradně často zaznívají

  • Onemocněl jsem epilepsií a cítím se sám!
  • Jedná se u mne opravdu o epilepsii, vždyť nikdo z mé rodiny tuto nemoc neměl?
  • Mám epilepsii, jak dál? Co všechno budu muset omezit? Jak mne nemoc ovlivní v mém životě?
  • Můžu s epilepsií sportovat, cestovat, pracovat na počítači, založit rodinu?
  • Jak svou diagnózu sdělit partnerovi, přátelům? Jak dětem? Přijmou to?
  • Jak to sdělit zaměstnavateli? Nepropustí mne? Budu moc chodit nadále do práce? Co na to kolegové?
  • Jak to bude s řízením auta, neodejmou mi řidičský průkaz?
  • Co když se mi epileptický záchvat stane na veřejnosti? Co si o mně budou lidé myslet?
  • Mám nárok na nějaké výhody, příspěvky? Mohu získat invalidní důchod?
  • Mé dítě, partner, kamarád onemocněl epilepsií, trápí mne to! Mám obavy, co bude dál? Potřebuji o tom mluvit.
  • Chtěla bych o své nemocné dítě pečovat, můžu získat příspěvek na péči?
  • Jak to bude s mým dítětem ve školce, ve škole? Přijmou ho? Postarají se o něj?
  • V naší MŠ, ZŠ, v zařízení máme člověka s epilepsií, jak máme poskytovat 1. pomoc při epileptickém záchvatu?

Využíváte služeb registrované sociální služby dle zákona o sociálních službách č. 108/2006 Sb.

Vzděláváme a šíříme osvětu

O epilepsii už toho za 25 let víme hodně a svoje know-how předáváme dál.

Proto pořádáme vzdělávací semináře a přednášky, šíříme tematické kampaně a vydáváme informační materiály o epilepsii. Naše know-how vychází z dlouholeté přímé práce, sociologických výzkumů i zkušeností ze zahraničí.

Zjistěte o epilepsii co nejvíce

Zaměstnáváme lidi s epilepsií v květinové dílně

Náš sociální podnik Aranžérie dělá radost jednotlivcům i firmám.

Aranžérie - květina

Aranžérie je zakázková dílna, která vytváří květinové dekorace a vazby.

Za každou pečlivě vytvořenou kyticí se skrývají ruce květinářky, pro kterou je každá zakázka tou nejdůležitější. Ví totiž, že skvělá práce, která baví, není samozřejmost. V naší dílně pracují lidé, kteří trpí některou formou epilepsie, s níž je představa běžného zaměstnání často nedosažitelná.

Z Aranžérie si tak neodnášíte jenom profesionálně vyrobenou květinovou radost, ale také dobrý pocit, že jste pomohli.

Chci vidět ty nejlepší květiny na světě