Žít lépe s epilepsií

Podporujeme lidi s epilepsií a jejich blízké

Zlepšujeme jejich postavení a roli ve společnosti.
Dodáváme sílu zvládat náročné životní situace.
Snižujeme předsudky a mírníme diskriminaci a stigmatizaci lidí s epilepsií.

Epilepsie

Informace o této nemoci získáte v našich publikacích, z příběhů osob s epilepsií, během besed či webinářů.

Poradenství

Vstoupila vám do života epilepsie a nevíte, jak dál? Potřebujete si s někým promluvit? Od toho jsme tady. 

Epizóna

Prostor, kde sdílejí své zkušenosti zaměstnanci s epilepsií a zaměstnavatelé. Naleznete tam rady od právníků, HR manažerů a specialistů na bezpečnost práce.

Aranžérie

Náš sociální podnik, květinová dílna, ve které spolupracují lidé s epilepsií, senioři a maminky pečující o handicapované děti. 

Být sourozencem člověka s epilepsií je těžká role. Nebojte se říct si o pomoc.

Být sourozencem člověka s epilepsií je těžká role. Nebojte se říct si o pomoc.

Epilepsie provází Anetu celý život i přesto, že ona sama ji nemá. Aneta je usměvavá a pozitivní slečna, ale vždy tomu tak nebylo. Starost o bratra s epilepsií jí přinesla mnoho těžkostí a smutku. Co zažívala, jak se jí vše podařilo zvládnout a co k tomu potřebovala, se dočtete v rozhovoru.


Purple Day 26. března 2024

Purple day je celosvětová iniciativa, jejímž cílem je zvýšit povědomí o epilepsii a podpořit lidi s touto nemocí. Založila ho v roce 2008 kanadská holčička Cassidy Megan, které v té době bylo 9 let a sama s epilepsií žila. Rozhodla se proto s pomocí rodiny a lékařů vytvořit akci, která by se konala každoročně 26. března a tento cíl splnila. Název Purple Day vymyslela Cassidy jako kombinaci svých oblíbených barev fialové a levandulové.

Ve Společnosti E pomáháme každý den. Díky pravidelným darům nemáme svázané ruce. Ať už jde o sociální poradenství, řešení problémů ve škole nebo v zaměstnání, poskytování peer podpory nebo poskytování psychologické podpory lidem s epilepsií, vaše příspěvky nám umožňují flexibilně reagovat a poskytovat pomoc všude tam, kde je to nejvíce potřeba. Protože epilepsie je jako hra na babu, nikdy nevíš, kdy ji dostaneš. Děkujeme vám za vaši důvěru a podporu! 


Připravované aktivity

Rozhovory s žáky a studenty o životě s epilepsií a studiu

Čemu se Společnost E věnuje?

Poslechněte si podcast s naší přesedkyní Alenou Červenkovou, ve kterém stručně vysvětluje, proč Společnost E vznikla, co je jejím cílem a jak ho naplňuje.  

V dalších podcastech se věnujeme těmto tématům:

Fialový klub

Přidejte se k nám

Pojďte společně s námi zlepšovat životy lidí s epilepsií.

Naším hlavním cílem je podpora lidí s epilepsií. Při svém snažení potřebujeme i my někoho, kdo v našem úsilí pomůže nám. 

Přidejte se do Fialového klubu a společně zlepšujme životy lidí s epilepsií.


Buďte s námi v kontaktu

Zajímá Vás, co se děje ve Společnosti E?

Jednou měsíčně Vám budeme zasílat do emailové schránky novinky týkající se epilepsie a našich aktivit.

Z odběru novinek se lze kdykoliv snadno odhlásit.